无创dna多少周做合适

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文章目录列表：

• 1、无创DNA检测基因
• 2、产检无创是检查什么？
• 3、怀孕做无创DNA多少周做最好
• 4、无创dna参考范围是什么

无创DNA检测基因

无创DNA检测基因

无创DNA检测基因，有很多人对无创基因检测可能很陌生，对于孕妇们最好是都要做无创DNA检测这一项检查，可以排除染色体数目异常的检查，下面分享无创DNA检测基因。

无创DNA检测基因1

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常（唐氏综合征），T18染色体异常（爱德华氏综合征）和T13染色体异常（帕陶氏综合征）。

根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行)》（以下简称“规范”），无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妈妈外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA 片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

无创DNA什么时候做

按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天）。若怀孕时间已超过上限（孕周>22周+6天），则检测风险增高；过小（孕周<12周），也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妈妈会选择在怀孕14-18周的时候做无创dna产前检测。

另外，孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创dna产前检测：

1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期b超，显示异常或胎儿nt值增高。

2、发现单项指标值改变。

3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。

4、羊水穿刺失败。

5、对有创产检产生心理障碍。

无创DNA检查，准吗

有些孕妈妈对于无创DNA产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗？在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%；

复合阳性预测值大于等于 50%。鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妈妈个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妈妈，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。

无创DNA检测基因2

无创dna几周做最好

无创dna最佳检测时间为孕12周-孕（22周+6天)。若怀孕时间已超过上限（孕周>22周+6天)，则检测风险增高；过小（孕周<12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创dna产前检测。

无创dna检查准确率有多少

有资料显示，无创dna的检查准确率能够达到90%以上，其中，对于三大染色体疾病的排查结果准确率达到了99%。

如果怀孕的女性身体出现胎盘前置，羊水过少或者是先兆流产等一系列特殊情况的时候，如果用其他的有创孕检或许会出现什么意外，可以运用无创dna来进行有必要的检查。

还有的女性在做羊水穿刺检查的时候，造成失败的后果，也可以通过做无创dna检查进行补救。

在做唐氏筛查的时候，如果发现胎儿NT值出现增高或者显示异常，可以进一步做无创DNA检查来排除胎儿的.异常风险。

羊水穿刺和无创dna那个更准确

羊水穿刺和无创dna之间是不可以相互取代的，都有自己的优势和劣势，两者的结果相对来说都较为准确。

无创dna对21、18、13这三对染色体的疾病检测准确率可达99%，羊水穿刺的检测范围更关，也更全面，它可以对人体的23对染色体进行进行检测，并且，无创DNA只是一种染色体筛查方法，若检测结果为阳性，还需要通过羊水穿刺进行明确诊断。

但羊水穿刺检查有一定的风险，它可能引发宫内感染等严重并发症，甚至是出现流产。而无创DNA是没有风险的，它的整个过程是安全且方便的。并且，无创DNA检查的时间更早，孕妇从孕12周就可以进行检查了，羊水穿刺要等到孕16周才可用。

因此，羊水穿刺和无创DNA各有特点，很难说那个更好，孕妇应该根据自身的具体情况选择最适合自己的检查方法。

无创DNA检测基因3

无创DNA产前检测是指染色体数目异常的检查，应用基因检测的二代测序技术，一般在12周以上做。无创DNA产前检测建议在12周以后早点进行，因为检查之后测序结果最终的数值出来，可能需要2-3周的时间。

在怀孕12周做NT的时候就可以做无创DNA产前检测，如果是高风险，再预约做羊水穿刺都来得及。如果做的时间比较晚，当检查结果出现异常，此时孕周比较晚可能会影响后期的进一步检查，所以无创DNA产前检测尽量稍微早点进行，因为一旦发现有问题，孕妇还要抽羊水，而抽羊水的时间不能超过24周，所以尽量稍微早点进行无创DNA产前检测。

此外，孕妇在孕期一定要注意定期做孕检，发现异常及时就诊。

无创DNA产前检测技术

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA 片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

产检无创是检查什么？

在临床当中，产前无创又称为无创产前检测技术，简称NIPT，它是根据孕妇血浆中胎儿游离的DNA，进行基因片段的扩增，来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。

目前它主要是针对二十一三体，十八三体和十三三体的检查，它的筛查的准确性较高，尤其对二十一三体它的准确率可以达到99%。一般14-18周做无创DNA效果最好，但12-28周之间也可以做无创DNA。因为在母亲体内漂浮胎儿DNA，要是孕周特别小的时候，胎儿DNA漂浮的特别少，通常测不出来。但是孕周特别大后漂浮的也少，因为胎盘已经成熟了，进入母体的胎儿的DNA片段也比较少。

无创DNA的检查最佳时间是在怀孕后十六周到二十周左右进行的。无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术进行测序，信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。怀孕后需要定期到医院进行产前的。

怀孕做无创DNA多少周做最好

做无创DNA的孕妇孕周最好在12周-26周内，因为在12周以后，孕妇血液中就有胎儿游离的DNA，但是由于孕周比较小，含量也比较少，甚至有个别孕妇是做不出的，所以孕周越大含量越多，就越容易提取检测。

为什么不建议孕妇超过26周做无创，孕周越大，做出来如果发现问题，对孕妇本人的伤害还是很大的，但是和准确率没有关系。

无创dna参考范围是什么

大家都知道，随着科技的发展，孕妇在怀孕期间的孕检手段也是越来越高了，无创dna就是其中一种常见的孕检手段，那么， 无创dna参考范围是什么 ？接下来，咱们就一起来学习一下吧。

无创dna参考范围是什么

无创DNA适用目标疾病21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征详解：美国NIPT临床试验数据显示其在三大染色体非整倍体疾病检测中具有很高的检测灵敏度、特异性和极低的假阳性率。早在2012年，美国妇产科医师学会(ACOG)与美国母胎医学会(SMFM)就针对NIPT共同发表了委员会指导意见，推荐NIPT作为染色体非整倍体高危人群的初筛检测。

另外，单从技术层面讲，NIPT检测孕周并无上限，26+6孕周限制是考虑到，如果NIPT检测出现阳性结果，后续会有合适的时间进行产前诊断以确诊。适用人群1、血清学筛查、影像学检查显示为常见染色体非整倍体临界风险(即1/1000≤唐氏综合征风险值<1/270，1、1000≤18三体综合征风险值<1/350)的孕妇详解：以我们的临床数据为例，在13360例T21临界风险孕妇中，T21阳性率为0.48%，远高于T21在新生儿中的阳性率(1/600-1/800)，可见，将临界风险人群纳入NIPT适用人群，对孕妇具有很好的收益，对出生缺陷的防控也具有积极的意义。2、有介入性产前诊断禁忌证者(先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等)。详解：NIPT只需抽取孕妇外周血，所以不受介入性产前诊断禁忌证影响。3、就诊时，患者为孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但要求降低21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险的孕妇。详解：NIPT适用时间为12+0-26+6，较血清学筛查(12+0-16+6)和羊膜腔穿刺(16+0-22+6)的孕周范围更广。

无创dna结果准吗

按照卫计委指南规定，无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天)，则检测风险增高;过小(孕周<12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。

另外，孕期出现以下情况，也可以开始考虑做无创DNA产前检测：

1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。

2、发现单项指标值改变。

3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。

4、羊水穿刺失败。

5、对有创产检产生心理障碍。

有些孕妇对于无创DNA产前检测的准确率表示不清楚，那么无创DNA准吗?在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。

实际应用的时候，无创DNA准吗?鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因，该规定同时给出了建议：无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非最终诊断，依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇，也不应草率终止妊娠，可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等，主要用来预防唐氏儿出生。

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